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夜盲病
加拿大科学家近日发现了导致夜盲症的NYX变异基因。
研究人员发现，正常的NYX基因会产生一种蛋白质，其作用是向视网膜神经细胞传送光变化的信号。当NYX基因发生变异后，它所产生的蛋白质便不再发挥正常功能，导致视网膜神经细胞夜间光信号传输发生紊乱，从而造成夜盲症。研究人员认为，上述发现不仅可以解释为什么一些人天生就有夜盲症，还为从根本上治愈夜盲症带来了希望之光。（孙新）
甲状腺肿瘤
意大利研究人员最近宣布，他们分离出了可抑制甲状腺肿瘤细胞增殖的一种基因。意大利卡坦扎罗-大学医学系研究小组分离出的这种基因能抑制P27蛋白质的退化，而这种蛋白质能抑制细胞增殖。公报说，虽然这一成果还不能直接用于治疗甲状腺肿瘤，但可以帮助科学家寻找更有效的治疗方法。（刘荷丽）
脱发
日本通产省工业技术院的科学家日前发现了可抑制头发脱落的基因。
科学家们发现的这种基因在毛发根部起作用，能够制造出称为“纤维芽细胞增殖因子（FGF）”的蛋白质，有抑制毛发脱落的作用，这一基因被命名为“FGF-5S”。目前研究人员正在寻找能够激活这种基因的植物萃取物质，以便利用这种基因物质生产出效果更好的新型育发剂。（张可喜）
精神分裂症
近日，瑞士与冰岛的研究人员共同确认了一种与精神分裂症有关的基因。
这项研究成果是通过对冰岛的400名精神分裂症患者进行基因检测，并与400名未患此病的家庭成员加以比较得出的。全世界有1%的人可能在一生的某个阶段患精神分裂症。科学家发表的研究报告认为，导致精神分裂症的基因位于人体第13对染色体，这将给治疗精神分裂症带来希望。（武誉）
耳聋
日本庆应大学清水信义教授领导的科研小组最近声称，他们新发现了遗传性耳聋基因，这将为治疗老年人听力障碍找到出路。
清水教授是日本参加“人类基因组计划”的主要科学家之一，曾参与人体第22对染色体碱基排列顺序的测绘工作。他对解析人体染色体所获得的数据进行了研究，并将其与在巴勒斯坦获得的某种遗传性耳聋患者的染色体数据进行了比较，结果发现了新的耳聋基因。这种基因失去作用后容易造成听力障碍。（新华）（2001.1.4）
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